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Titolo Data di pubblicazione Autori File
GH Deficiency and Glucose 1 Transporter Deficiency Syndrome 1-gen-2015 Patti GTornese GCosta PVentura A. +
Sirolimus Therapy in Congenital Hyperinsulinism: A Successful Experience Beyond Infancy 1-gen-2015 MINUTE, MARTAPATTI, GIUSEPPATORNESE, GIANLUCAFALESCHINI, ELENAZUIANI, CHIARAVENTURA, ALESSANDRO
Uniparental disomy and pretreatment IGF-1 may predict elevated IGF-1 levels in Prader-Willi patients on GH treatment 1-gen-2019 Patti G.Pellegrin M. C.Tornese G. +
A case report of glucose transporter 1 deficiency syndrome with growth hormone deficiency diagnosed before starting ketogenic diet 1-gen-2020 Gianluca TorneseGiuseppa PattiMaria Chiara PellegrinPaola CostaFlavio FaletraEgidio Barbi +
The Italian registry for patients with Prader-Willi syndrome 1-gen-2023 Patti, GiuseppaTornese, Gianluca +
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