PACCAGNELLA, ELISA
 Distribuzione geografica
Continente #
AS - Asia 97
NA - Nord America 58
EU - Europa 45
SA - Sud America 13
AF - Africa 4
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
OC - Oceania 1
Totale 219
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 52
SG - Singapore 34
CN - Cina 18
IT - Italia 18
VN - Vietnam 17
KR - Corea 10
BR - Brasile 8
DE - Germania 5
GB - Regno Unito 5
PL - Polonia 5
FR - Francia 4
IN - India 4
BD - Bangladesh 3
FI - Finlandia 3
MX - Messico 3
AR - Argentina 2
CA - Canada 2
HK - Hong Kong 2
IQ - Iraq 2
MA - Marocco 2
NL - Olanda 2
UZ - Uzbekistan 2
VE - Venezuela 2
AT - Austria 1
AU - Australia 1
CL - Cile 1
EG - Egitto 1
ES - Italia 1
ID - Indonesia 1
JO - Giordania 1
KE - Kenya 1
MY - Malesia 1
PH - Filippine 1
PK - Pakistan 1
TT - Trinidad e Tobago 1
UA - Ucraina 1
XK - ???statistics.table.value.countryCode.XK??? 1
Totale 219
Città #
Singapore 20
San Jose 14
Ashburn 10
Seoul 10
Hefei 6
Ho Chi Minh City 6
Chicago 5
London 4
Trieste 4
Bologna 3
Council Bluffs 3
Mexico City 3
Atlanta 2
Beijing 2
Casablanca 2
Hanoi 2
Hong Kong 2
Lappeenranta 2
Lauterbourg 2
New Delhi 2
Nuremberg 2
Paris 2
Rome 2
Tashkent 2
Udine 2
Warsaw 2
Zgierz 2
Amman 1
Amsterdam 1
Araraquara 1
Barnet 1
Batu Caves 1
Brasília 1
Brumadinho 1
Bến Tre 1
Cairo 1
Campo Maior 1
Chennai 1
Clayton 1
Couva 1
Denver 1
Ferrandina 1
Galivants Ferry 1
Ha Long 1
Hai Bà Trưng 1
Helsinki 1
La Rioja 1
Lahore 1
Leesburg 1
Los Angeles 1
Madrid 1
Manila 1
Maricá 1
Miano 1
Milan 1
Milwaukee 1
Montreal 1
Nairobi 1
Orem 1
Palangkaraya 1
Poltava 1
Porlamar 1
Pristina 1
Pune 1
Quận Hai 1
Quận Ninh Kiều 1
Redondo Beach 1
San Miguel de Tucumán 1
Santa Inês 1
Sirajganj 1
Sydney 1
São Gonçalo 1
São Paulo 1
Thái Bình 1
Thái Nguyên 1
Toronto 1
Valera 1
Vĩnh Long 1
Wichita 1
Wilmington 1
Wroclaw 1
Totale 172
Nome #
In-Depth Phenotyping of PIGW-Related Disease and Its Role in 17q12 Genomic Disorder 90
Hidden in the Genome: The First Italian Family with North Carolina Macular Dystrophy Carrying a Novel PRDM13 and CCNC Duplication 73
Beyond the Curtains: Identification of the Genetic Cause of Foetal Developmental Abnormalities Through the Application of Molecular Autopsy 34
Unraveling the Functional Impact of Splicing Variants in Inherited Hearing Disorders Through Minigene Splicing Assays 34
Totale 231
Categoria #
all - tutte 397
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other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 397


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2025/2026231 1 20 15 39 10 20 15 30 32 49 0 0
Totale 231