MASCARO, MARTINA
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 211
NA - Nord America 162
AS - Asia 67
SA - Sud America 3
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
OC - Oceania 1
Totale 445
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 160
IT - Italia 138
CN - Cina 25
SG - Singapore 20
SE - Svezia 19
HK - Hong Kong 18
BG - Bulgaria 11
FR - Francia 10
IE - Irlanda 6
GB - Regno Unito 5
DE - Germania 4
ES - Italia 4
FI - Finlandia 4
BE - Belgio 3
CO - Colombia 3
JP - Giappone 3
AT - Austria 2
MX - Messico 2
PT - Portogallo 2
AU - Australia 1
CH - Svizzera 1
EU - Europa 1
NL - Olanda 1
NP - Nepal 1
UA - Ucraina 1
Totale 445
Città #
Trieste 35
Chandler 32
Singapore 18
Hong Kong 17
Ashburn 11
Sofia 11
Redmond 9
Princeton 8
San Jose 8
Beijing 7
Novoli 7
Rome 7
Columbus 6
Santa Clara 6
Cagliari 4
Dallas 4
Dublin 4
Malo 4
Paris 4
Bari 3
Cividale del Friuli 3
Fairfield 3
Fremont 3
Helsinki 3
Houston 3
London 3
Los Angeles 3
Milan 3
Novara 3
Padova 3
Pasto 3
Salt Lake City 3
Udine 3
Wilmington 3
Ann Arbor 2
Augusta 2
Aveiro 2
Bisceglie 2
Capurso 2
Cary 2
Catania 2
Champigny-sur-Marne 2
Ciudad Juárez 2
Grace-Hollogne 2
Kansas City 2
Meguro-ku 2
Mestre 2
Palermo 2
Pignone 2
San Giuseppe Vesuviano 2
San Valentino Torio 2
Seattle 2
Shenzhen 2
Treviso 2
Valencia 2
Verona 2
Vienna 2
Villajoyosa 2
Adegliacco 1
Amsterdam 1
Bern 1
Boardman 1
Bremen 1
Brussels 1
Central District 1
Como 1
Conegliano 1
Coulsdon 1
Farra di Soligo 1
Frankfurt am Main 1
Grafing 1
Issy-les-moulineaux 1
Jacksonville 1
Jiangmen 1
Kathmandu 1
Lappeenranta 1
Lavis 1
Lawrence 1
Leawood 1
Modena 1
Munich 1
Philadelphia 1
Phoenix 1
Poggiomarino 1
Qingdao 1
Redwood City 1
Reno 1
San Francisco 1
Southwark 1
Strasbourg 1
Tokyo 1
Triggiano 1
Washington 1
Worcester 1
Totale 331
Nome #
Ruolo di TRIM18, gene che causa la sindrome di Opitz, nel controllo della ciliogenesi attraverso l'autofagia 148
Opitz syndrome: improving clinical interpretation of intronic variants in MID1 gene 101
SPECC1L Mutations Are Not Common in Sporadic Cases of Opitz G/BBB Syndrome 74
The MID1 gene product in physiology and disease 73
Microtubular TRIM36 E3 Ubiquitin Ligase in Embryonic Development and Spermatogenesis 44
A unique missense mutation in the RING domain impairs MID1 E3 ubiquitin ligase activity and localisation and is associated with uncommon Opitz Syndrome-like signs 22
Totale 462
Categoria #
all - tutte 1.755
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 1.755


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/20204 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0
2020/202117 4 0 1 3 0 2 0 0 0 2 0 5
2021/202289 0 0 6 4 3 3 13 7 30 2 9 12
2022/2023145 9 11 13 14 17 18 11 14 16 0 17 5
2023/2024120 5 5 4 4 5 13 16 18 2 16 19 13
2024/202587 15 22 19 29 2 0 0 0 0 0 0 0
Totale 462