Functional analysis of a dominant mutation of human cannexin26 associated with nonsyndromic deafness / Bruzzone, R., Gomes, D., Denoyelle, F., Duval, N., Perea, J., Veronesi, V., Weil, D., Petit, C., Gallebec, M., D'Andrea, P., White, T.w.. - In: CELL COMMUNICATION AND ADHESION. - ISSN 1541-9061. - 8:(2001), pp. 425-431.

Functional analysis of a dominant mutation of human cannexin26 associated with nonsyndromic deafness.

D'ANDREA, PAOLA;
2001-01-01

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