Functional analysis of a dominant mutation of human cannexin26 associated with nonsyndromic deafness.

Functional analysis of a dominant mutation of human cannexin26 associated with nonsyndromic deafness / BRUZZONE R; GOMES D; DENOYELLE F; DUVAL N; PEREA J; VERONESI V; WEIL D; PETIT C; GALLEBEC M; D'ANDREA P.; WHITE TW. - In: CELL COMMUNICATION AND ADHESION. - ISSN 1541-9061. - 8(2001), pp. 425-431.



Titolo: Functional analysis of a dominant mutation of human cannexin26 associated with nonsyndromic deafness.
Autori: 
D'ANDREA, PAOLA
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Data di pubblicazione: 2001
Rivista: 
CELL COMMUNICATION AND ADHESION  
Handle: http://hdl.handle.net/11368/1693425
Appare nelle tipologie:1.1 Articolo in Rivista

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