Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans / L.ZELANTE; GASPARINI P.; X.ESTIVILL; S.MELCHIONDA; L.D\'AGRUMA; N.GOVEA; M.MILÀ; M.DELLA MONICA; J.LUTFI; M.SHOHAT; E.MANSFIELD; ET AL. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 6(1997), pp. 1605-1609.
Titolo: | Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 1997 |
Rivista: | |
Handle: | http://hdl.handle.net/11368/1695387 |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in Rivista |
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.