Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans

ZELANTE, L.; GASPARINI, PAOLO; ESTIVILL, X.; MELCHIONDA, S.; D\'AGRUMA, L.; GOVEA, N.; MILÀ, M.; DELLA MONICA, M.; LUTFI, J.; SHOHAT, M.; MANSFIELD, E.

Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans / L.ZELANTE; GASPARINI P.; X.ESTIVILL; S.MELCHIONDA; L.D\'AGRUMA; N.GOVEA; M.MILÀ; M.DELLA MONICA; J.LUTFI; M.SHOHAT; E.MANSFIELD; ET AL. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 6(1997), pp. 1605-1609.

Titolo:	Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans
Autori:	L. ZELANTE GASPARINI, PAOLO X. ESTIVILL S. MELCHIONDA L. D\'AGRUMA N. GOVEA M. MILÀ M. DELLA MONICA J. LUTFI M. SHOHAT E. MANSFIELD mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	1997
Rivista:	HUMAN MOLECULAR GENETICS
Handle:	http://hdl.handle.net/11368/1695387
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in Rivista

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