Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans

Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans / L.ZELANTE; GASPARINI P.; X.ESTIVILL; S.MELCHIONDA; L.D\'AGRUMA; N.GOVEA; M.MILÀ; M.DELLA MONICA; J.LUTFI; M.SHOHAT; E.MANSFIELD; ET AL. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 6(1997), pp. 1605-1609.



Titolo: Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans
Autori: 
GASPARINI, PAOLO
mostra contributor esterni 
Data di pubblicazione: 1997
Rivista: 
HUMAN MOLECULAR GENETICS  
Handle: http://hdl.handle.net/11368/1695387
Appare nelle tipologie:1.1 Articolo in Rivista

File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
http://hdl.handle.net/11368/1695387
  • Citazioni
  • PubMed Central ND
  • Scopus ND
  • WOS ND

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
 
 
 
©2014 University of Trieste dove siamo Privacy
Piazzale Europa,1 34127 Trieste, Italia - Tel. +39 040.558.7111 - P.IVA 00211830328 - C.F. 80013890324 - P.E.C.: ateneo@pec.units.it
 Copyright © 2020