Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans

Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans / L.ZELANTE; GASPARINI P.; X.ESTIVILL; S.MELCHIONDA; L.D\'AGRUMA; N.GOVEA; M.MILÀ; M.DELLA MONICA; J.LUTFI; M.SHOHAT; E.MANSFIELD; ET AL. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 6:(1997), pp. 1605-1609.

Titolo: Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans
Autori: 
GASPARINI, PAOLO
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Data di pubblicazione: 1997
Rivista: 
HUMAN MOLECULAR GENETICS  
Handle: http://hdl.handle.net/11368/1695387
Appare nelle tipologie:1.1 Articolo in Rivista

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