Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans

Zelante, L.; Gasparini, P.; Estivill, X.; Melchionda, S.; D\'Agruma, L.; Govea, N.; Milà, M.; Della Monica, M.; Lutfi, J.; Shohat, M.; Mansfield, E.

Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans / L.ZELANTE; GASPARINI P.; X.ESTIVILL; S.MELCHIONDA; L.D\'AGRUMA; N.GOVEA; M.MILÀ; M.DELLA MONICA; J.LUTFI; M.SHOHAT; E.MANSFIELD; ET AL. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 6(1997), pp. 1605-1609.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11368/1695387

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Titolo:	Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans
Autori interni:	GASPARINI, PAOLO
Data di pubblicazione:	1997
Rivista:	HUMAN MOLECULAR GENETICS
Handle:	http://hdl.handle.net/11368/1695387
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in Rivista

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