Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans / L.ZELANTE; GASPARINI P.; X.ESTIVILL; S.MELCHIONDA; L.D\'AGRUMA; N.GOVEA; M.MILÀ; M.DELLA MONICA; J.LUTFI; M.SHOHAT; E.MANSFIELD; ET AL. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 6:(1997), pp. 1605-1609.
Titolo: | Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans | |
Autori: | ||
Data di pubblicazione: | 1997 | |
Rivista: | ||
Handle: | http://hdl.handle.net/11368/1695387 | |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in Rivista |
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