Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans / L., Z., Gasparini, P., X., E., S., M., L., D., N., G., M., M., M., D.M., J., L., M., S., E., M.. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 6:(1997), pp. 1605-1609.

Connexin 26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans

GASPARINI, PAOLO;
1997-01-01

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