MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss.

MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss / MELCHIONDA S; AHITUV N; BISCEGLIA L; SOBE T; GLASER F; RABIONET R; ARBONES ML; NOTARANGELO A; DI IORIO E; CARELLA M; ZELANTE L; GASPARINI P.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 69(2001), pp. 635-40.



Titolo: MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss.
Autori: 
GASPARINI, PAOLO
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Data di pubblicazione: 2001
Rivista: 
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS  
Handle: http://hdl.handle.net/11368/1695536
Appare nelle tipologie:1.1 Articolo in Rivista

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