MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss.

MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss / MELCHIONDA S; AHITUV N; BISCEGLIA L; SOBE T; GLASER F; RABIONET R; ARBONES ML; NOTARANGELO A; DI IORIO E; CARELLA M; ZELANTE L; GASPARINI P.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 69:(2001), pp. 635-40.

Titolo: MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss.
Autori: 
GASPARINI, PAOLO
mostra contributor esterni 
Data di pubblicazione: 2001
Rivista: 
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS  
Handle: http://hdl.handle.net/11368/1695536
Appare nelle tipologie:1.1 Articolo in Rivista

File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
http://hdl.handle.net/11368/1695536
  • Citazioni
  • PubMed Central ND
  • Scopus ND
  • WOS ND
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
 
 
 
©2014 University of Trieste dove siamo Privacy
Piazzale Europa,1 34127 Trieste, Italia - Tel. +39 040.558.7111 - P.IVA 00211830328 - C.F. 80013890324 - P.E.C.: ateneo@pec.units.it
 Copyright © 2022