MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss / MELCHIONDA S; AHITUV N; BISCEGLIA L; SOBE T; GLASER F; RABIONET R; ARBONES ML; NOTARANGELO A; DI IORIO E; CARELLA M; ZELANTE L; GASPARINI P.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 69:(2001), pp. 635-40.
Titolo: | MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. | |
Autori: | ||
Data di pubblicazione: | 2001 | |
Rivista: | ||
Handle: | http://hdl.handle.net/11368/1695536 | |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in Rivista |
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