MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss / MELCHIONDA S; AHITUV N; BISCEGLIA L; SOBE T; GLASER F; RABIONET R; ARBONES ML; NOTARANGELO A; DI IORIO E; CARELLA M; ZELANTE L; GASPARINI P.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 69(2001), pp. 635-40.



Titolo: MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss.
Autori: 
GASPARINI, PAOLO
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Data di pubblicazione: 2001
Rivista: 
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS  
Handle: http://hdl.handle.net/11368/1695536
Appare nelle tipologie:1.1 Articolo in Rivista

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