Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients / WATTENHOFER M; DI IORIO MV; RABIONET R; DOUGHERTY L; PAMPANOS A; SCHWEDE T; MONTSERRAT-SENTIS B; ARBONES ML; ILIADES T; PASQUADIBISCEGLIE A; D'AMELIO M; ALWAN S; ROSSIER C; DAHL HH; PETERSEN MB; ESTIVILL X; GASPARINI P.; SCOTT HS; ANTONARAKIS SE. - In: JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE. - ISSN 0946-2716. - 80(2002), pp. 124-131.
Titolo: | Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients. |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 2002 |
Rivista: | |
Handle: | http://hdl.handle.net/11368/1695575 |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in Rivista |
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