Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients / Wattenhofer, M; DI IORIO, Mv; Rabionet, R; Dougherty, L; Pampanos, A; Schwede, T; MONTSERRAT SENTIS, B; Arbones, Ml; Iliades, T; Pasquadibisceglie, A; D'Amelio, M; Alwan, S; Rossier, C; Dahl, Hh; Petersen, Mb; Estivill, X; Gasparini, Paolo; Scott, Hs; Antonarakis, Se. - In: JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE. - ISSN 0946-2716. - 80:(2002), pp. 124-131.

Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients.

GASPARINI, PAOLO;
2002-01-01

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