Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients / Wattenhofer, M., DI IORIO, M.v., Rabionet, R., Dougherty, L., Pampanos, A., Schwede, T., MONTSERRAT SENTIS, B., Arbones, M.l., Iliades, T., Pasquadibisceglie, A., D'Amelio, M., Alwan, S., Rossier, C., Dahl, H.h., Petersen, M.b., Estivill, X., Gasparini, P., Scott, H.s., Antonarakis, S.e.. - In: JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE. - ISSN 0946-2716. - 80:(2002), pp. 124-131.

Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients.

GASPARINI, PAOLO;
2002-01-01

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