Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients.

Wattenhofer, M; Di Iorio Mv,; Rabionet, R; Dougherty, L; Pampanos, A; Schwede, T; Montserrat Sentis, B; Arbones, Ml; Iliades, T; Pasquadibisceglie, A; D'Amelio, M; Alwan, S; Rossier, C; Dahl, Hh; Petersen, Mb; Estivill, X; Gasparini, Paolo; Scott, Hs; Antonarakis, Se

Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients / WATTENHOFER M; DI IORIO MV; RABIONET R; DOUGHERTY L; PAMPANOS A; SCHWEDE T; MONTSERRAT-SENTIS B; ARBONES ML; ILIADES T; PASQUADIBISCEGLIE A; D'AMELIO M; ALWAN S; ROSSIER C; DAHL HH; PETERSEN MB; ESTIVILL X; GASPARINI P.; SCOTT HS; ANTONARAKIS SE. - In: JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE. - ISSN 0946-2716. - 80(2002), pp. 124-131.

Titolo:	Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients.
Autori:	WATTENHOFER M DI IORIO MV RABIONET R DOUGHERTY L PAMPANOS A SCHWEDE T MONTSERRAT SENTIS B ARBONES ML ILIADES T PASQUADIBISCEGLIE A D'AMELIO M ALWAN S ROSSIER C DAHL HH PETERSEN MB ESTIVILL X GASPARINI, PAOLO SCOTT HS ANTONARAKIS SE mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2002
Rivista:	JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE
Handle:	http://hdl.handle.net/11368/1695575
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in Rivista

File in questo prodotto:

Non ci sono file associati a questo prodotto.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
http://hdl.handle.net/11368/1695575

Citazioni

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

ArTS Archivio della ricerca di Trieste

File in questo prodotto: