Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients.

Wattenhofer, M; IORIO MV, Di; Rabionet, R; Dougherty, L; Pampanos, A; Schwede, T; MONTSERRAT-SENTIS, B; Arbones, Ml; Iliades, T; Pasquadibisceglie, A; D'Amelio, M; Alwan, S; Rossier, C; Dahl, Hh; Petersen, Mb; Estivill, X; Gasparini, P.; Scott, Hs; Antonarakis, Se

Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients. / WATTENHOFER M; DI IORIO MV; RABIONET R; DOUGHERTY L; PAMPANOS A; SCHWEDE T; MONTSERRAT-SENTIS B; ARBONES ML; ILIADES T; PASQUADIBISCEGLIE A; D'AMELIO M; ALWAN S; ROSSIER C; DAHL HH; PETERSEN MB; ESTIVILL X; GASPARINI P.; SCOTT HS; ANTONARAKIS SE. - In: JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE. - ISSN 0946-2716. - 80(2002), pp. 124-131.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11368/1695575

Titolo:	Mutations in the TMPRSS3 gene are a rare cause of childhood nonsyndromic deafness in Caucasian patients.
Autori interni:	GASPARINI, PAOLO
Data di pubblicazione:	2002
Rivista:	JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE
Handle:	http://hdl.handle.net/11368/1695575
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in Rivista

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