Espin gene (ESPN) mutations associated with autosomal dominant hearing loss cause defects in microvillar elongation or organization / Donaudy, F., Zheng, L., Ficarella, R., Ballana, E., Carella, M., Melchionda, S., Estivill, X., Bartles, J., Gasparini, P.. - In: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. - ISSN 0022-2593. - 43:(2006), pp. 157-161.
Espin gene (ESPN) mutations associated with autosomal dominant hearing loss cause defects in microvillar elongation or organization
GASPARINI, PAOLO
2006-01-01
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