FASTKD2 nonsense mutation in an infantile mitochondrial encephalomyopathy associated with cytochrome c oxidase deficiency / Ghezzi, D., Saada, A., D'Adamo, A.P., FERNANDEZ VIZARRA, E., Gasparini, P., Tiranti, V., Elpeleg, O., Zeviani, M.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 83:(2008), pp. 415-423. [10.1016/j.ajhg.2008.08.009]
FASTKD2 nonsense mutation in an infantile mitochondrial encephalomyopathy associated with cytochrome c oxidase deficiency
D'ADAMO, ADAMO PIO;GASPARINI, PAOLO;
2008-01-01
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