An unprecedented combination of high chemo- and stereoselectivity in the NaBH4 reduction of 1+1 complexes between albumin and aromatic 1,3-diketones results in the formation of anti 1,3-diols with de up to 96%.

Albumin-controlled stereoselective reduction of 1,3-diketones to anti-diols

BENEDETTI, FABIO;BERTI, FEDERICO;DONATI, IVAN;
2002

Abstract

An unprecedented combination of high chemo- and stereoselectivity in the NaBH4 reduction of 1+1 complexes between albumin and aromatic 1,3-diketones results in the formation of anti 1,3-diols with de up to 96%.
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