Eur J Hum Genet. 2009 Oct 7

The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype / VAN BON, Bw; Koolen, Da; Brueton, L; Mcmullan, D; Lichtenbelt, Kd; Adès, Lc; Peters, G; Gibson, K; Novara, F; Pramparo, T; Bernardina, Bd; Zoccante, L; Balottin, U; Piazza, F; Pecile, V; Gasparini, Paolo; Guerci, V; Kets, M; Pfundt, R; DE BROUWER, Ap; Veltman, Ja; DE LEEUW, N; Wilson, M; Antony, J; Reitano, S; Luciano, D; Fichera, M; Romano, C; Brunner, Hg; Zuffardi, O; DE VRIES, Bb. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - STAMPA. - (2009), pp. 163-170. [10.1038/ejhg.2009.152]

The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype

GASPARINI, PAOLO;
2009-01-01

Abstract

Eur J Hum Genet. 2009 Oct 7
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